机译:与智力残疾和可识别的表型有关的8q21.11微缺失综合症的特征。
机译:远端17p13.1中的微缺失:具有小头畸形,独特的面部特征和智力障碍的可识别表型
机译:一种新发现的13q12.3微缺失综合症,特征在于智力障碍,小头畸形和湿疹/特应性皮炎,包括HMGB1和KATNAL1基因
机译:基于智能网络的系统,用于检测和可视化微缺失和微杂皮综合征中的生物标志物
机译:涉及TNIK的微缺失与Dup(3q)综合征表型的改变有关。
机译:与智力障碍和可识别的表型有关的8q21.11微缺失综合症的表征。
机译:与智力障碍和可识别表型有关的8q21.11微缺失综合征的特征